周一,首例新冠疫苗候选产品的人体临床试验开始实施。
四名志愿者接种了该疫苗的两剂中的第一剂。预计将有45名志愿者参与此次试验。
该疫苗至少需要一年时间才能向公众开放,以确认其是否既安全又有效。
新型冠状病毒引起了名为COVID-19的传染病,目前已在全球感染超过182,000人,造成超过7,100人死亡。
周一,四名健康人士率先接种了新冠疫苗试验品。

该疫苗已在西雅图Kaiser Permanente华盛顿健康研究所为患者接种。

45名志愿者将参与此次临床试验。入选志愿者已由Kaiser筛查,确认其未患病且没有基础健康问题。不过,他们并未被筛查是否曾轻度感染COVID-19。

美国国立卫生研究院(NIH)专家表示,要确定新型冠状病毒疫苗是否安全有效,至少需要一年至18个月。

部分参与者可能会接受较高剂量的疫苗,以确定哪种剂量最有效。

志愿者将接种两剂。第二剂将在第一剂之后一个月接种。

该候选疫苗由美国国立卫生研究院与私营生物技术公司Moderna共同研发。

该疫苗在42天内研制完成。

该试验疫苗的作用机制是产生无害的“刺突”蛋白,从而促使人体产生抗体。如果人体接触到真正的新型冠状病毒,身体便已做好准备,能够迅速作出反应,因为刺突蛋白正是新型冠状病毒附着于人体细胞的关键。

如果获得批准,这将是首个仅使用病毒“信使RNA”序列、而非完整病毒本身的疫苗。由于该疫苗并不使用病毒,因此不会使参与者感染导致COVID-19的冠状病毒。

虽然参与者不会有感染病毒的风险,但该疫苗的安全性仍属未知。科学家目前尚不清楚试验的免疫反应将如何。

虽然这是首个进入人体临床试验的候选疫苗,但其他疫苗的研发也在进行中。在任何疫苗向公众开放之前,研究人员必须确保其既安全又有效。


