这个为期6年的项目将于2024年启动，目标是在21个月内建立一个阿尔茨海默病登记库。该项目将利用医疗记录、保险理赔记录以及药房和设备数据。随着时间推移，它可能收纳70%至90%的美国人的健康数据。项目负责人表示，为保护机密性，该系统将在安全的计算环境中搭建，并配备限制措施，以确保人们数据的隐私。长期数据对于了解阿尔茨海默病至关重要，因为这种疾病可能在症状出现前20年就开始发展。这个数据库可能有助于识别患病风险人群，并追踪新药的影响，例如近期发现可使早期患者认知衰退减少27%的仑卡奈单抗。
