过去，基因研究一直受限于样本多样性不足。大规模基因组研究中，78%的参与者具有欧洲血统，这加剧了非白人在全球健康结果方面的不平等。该数据库由美国国立卫生研究院（NIH）建立，收集来自调查、电子健康记录以及血液和尿液检测的数据。通过分析基因组，其科学家已发现了2.75亿个此前未知的遗传标记。
