英国在独立评估显示一款新型抗体检测具有较高的准确性和特异性后，已批准该检测方法。
该检测由罗氏公司开发，是多项已获国际批准使用的检测之一。
此类检测是多国政府放宽封锁计划的关键组成部分。
但既往感染能在多大程度上提供针对该病毒的保护，目前仍存在不确定性。
一款用于判断某人是否已感染冠状病毒的新检测方法已投入市场。
据其开发商称，瑞士制药巨头罗氏表示，该抗体检测“特异性高于99.8%，灵敏度为100%”，能够在血液样本中准确识别针对新冠肺炎的抗体。
抗体检测通过检查血液中由人体免疫系统产生、用于抵抗感染的蛋白质来工作。多国已将其视为遏制病毒传播和放宽封锁措施的关键，因为即使无症状者，抗体检测也能显示谁曾接触过该疾病。
经英格兰公共卫生署的独立检测发现罗氏检测具有高度特异性和准确性后，它成为英国首个获批的冠状病毒抗体检测。此后，雅培实验室的第二款检测也已在英国获批。两款检测均已获得美国食品药品监督管理局的使用批准。
其工作原理是什么？
与拭子检测不同，拭子检测只能显示被检者在接受检测时是否感染冠状病毒，而基于血液的抗体检测则可以显示某人过去是否曾被感染。
罗氏检测及类似检测依靠仪器识别血液样本中是否存在针对新冠病毒（SARS-CoV-2）的抗体。感染后至少14天，即可检出抗体。此外，该检测对这一冠状病毒株具有特异性，因此不会与针对其他冠状病毒（如普通感冒病毒）的抗体相混淆。
这与已上市的家用指尖采血检测属于不同类型。人们仍希望此类指尖采血检测能够提供快速结果，但其准确性一直受到质疑。
阳性结果意味着什么？
此类检测的广泛应用将使各国政府了解有多大比例的人口曾感染新冠肺炎，并更好地了解该病毒的传播情况。
但世界卫生组织已警告不要将诊断检测结果用于“免疫护照”，即允许个人出行或复工。该组织对部分现有检测的准确性表示担忧，并指出既往感染所能提供的保护程度仍存在诸多不确定性。
该组织表示，那些因检测呈阳性而认为自己已对二次感染产生免疫的人，可能会因此无视公共卫生建议。
还有人担心，此类护照可能导致歧视，造成社会分化，例如雇主可能优先录用那些能够证明既往感染过病毒的人。
