新型唾液检测已提交美国食品药品监督管理局（FDA），申请紧急使用授权。
俄罗斯批准疫苗，但许多反应持怀疑态度。
科学家正致力于研发可吸入式防护方案。
唾液检测已提交 FDA，助力扩大检测规模
随着封锁措施逐步解除，检测需求不断增长。科学家研发出一种快速、低成本且无痛的唾液检测方法，以满足大规模检测的需求。
检测由耶鲁大学公共卫生学院的科学家牵头研发，该方法通过检测唾液样本中新型冠状病毒的 RNA——DNA 的分子“复印件”——来发挥作用。
研究人员希望，这种唾液检测可与目前用于诊断新冠患者的鼻咽拭子和咽拭子检测配合使用，或取而代之。
与作为金标准的鼻咽拭子检测相比，唾液检测侵入性较低，无需由受过培训的专业人员操作，也省去了检测前从样本中提取核酸这一既耗时又昂贵的步骤。研发该检测的科学家希望，这些特点能提高人们接受检测的意愿，保护医护人员免于接触可能患病的患者，避免拭子短缺，并降低单次检测成本。
一篇论文在线发表的验证实验报告（尚未经过同行评审）显示，唾液检测具有较高灵敏度，其检测结果与鼻咽拭子和咽拭子的结果一致率为 94%。
研究人员估算，每次检测成本为 1.29 至 4.37 美元，并已请求美国食品药品监督管理局（FDA）批准该检测用于紧急情况。
俄罗斯批准新冠疫苗引发质疑
在人体试验不到两个月后俄罗斯便批准了一款疫苗，科学家对此敦促各方保持谨慎。
周二，俄罗斯总统弗拉基米尔·普京宣布了这一消息。他称该疫苗已通过所有必要检查，自己的女儿也已接种。
这款俄罗斯疫苗使用经过改造的腺病毒毒株来触发免疫反应。腺病毒通常会引发普通感冒。
涉及 76 人的 I 期和 II 期临床试验的方法和结果尚未公布，也未经过同行评审或发表。科学家警告说，如果在数千人身上尚未完成安全性和有效性测试就推广疫苗（III 期测试），可能会危及接种者。
科学家称，“分子级个人防护装备”或可提供针对新冠的可吸入式防护
受骆驼、美洲驼及相关动物体内一种独特抗感染抗体的启发，加州大学旧金山分校的科学家合成了一种分子。他们称，这是迄今在实验室测试过的效力最强的抗冠状病毒化合物之一。
这种合成分子被称为纳米抗体，因为其大小约为人类及大多数其他动物体内抗体的四分之一。它们会干扰 SARS-CoV-2 附着并感染细胞所依赖的机制。
研究人员测试了一种气溶胶制剂（研究结果已在线发表，但尚未经过同行评审）。这些分子可通过鼻喷剂或吸入器自行给药。研究人员希望，每日使用一次即可在疫苗问世前，为人们提供强效、可靠的 SARS-CoV-2 防护。
研究团队希望扩大生产和临床测试，以了解这种化合物能否为新冠提供切实可行的防护。
