据麻省理工学院新闻报道，研究人员开发出一种新型联合疗法，可更有效地清除细菌感染，并加速感染伤口的愈合。
抗微生物药物耐药性是一个重大的全球健康问题，仅2019年就导致495万人死于与抗微生物药物耐药性相关或归因于该耐药性的感染。
如果不立即采取协调一致的行动以避免可能出现的耐药性危机，预计到2050年，亚太地区将占全球耐药相关死亡人数的47%。
研究人员开发出一种新型联合疗法，即使用抗癌药物米托蒽醌（MTX）与抗生素万古霉素联合使用，用于治疗对万古霉素耐药的细菌，这类细菌也被称为耐万古霉素粪肠球菌或VRE。该疗法独特地同时针对VRE和宿主，刺激宿主免疫系统，以更有效地清除细菌感染并加速感染伤口的愈合。该研究由新加坡-麻省理工学院研究与技术联盟（SMART）抗微生物药物耐药性（AMR）跨学科研究小组的科学家主导，SMART是麻省理工学院在新加坡的研究机构，合作方包括新加坡环境生命科学工程中心、南洋理工大学、麻省理工学院和日内瓦大学。新加坡-麻省理工学院研究与技术联盟（SMART），即麻省理工学院在新加坡的研究机构，合作方包括新加坡环境生命科学工程中心、南洋理工大学、麻省理工学院和日内瓦大学。
抗微生物药物耐药性是一个重大的全球健康问题，仅2019年就导致495万人死于与抗微生物药物耐药性相关或归因于该耐药性的感染。如果不立即采取协调一致的行动以避免可能出现的耐药性危机，预计到2050年，亚太地区将占全球耐药相关死亡人数的47%。面对这一日益严重的健康威胁，人们正在开发治疗细菌感染的新型创新方法，包括使用可克服耐药机制的抗菌药物，以及增强人体固有免疫系统以对抗细菌感染的宿主导向疗法。
VRE是一种因抗生素耐药性不断增强而“难以杀灭”的细菌。它可引起严重感染，包括与导管或外科手术相关的尿路感染、血流感染和伤口感染。由于该细菌对万古霉素（一种通常用于治疗由革兰氏阳性菌引起的心内膜炎、皮肤、胃部和肠道感染的抗生素）以及其他常用抗生素表现出耐药性，VRE感染的治疗面临重大挑战。
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在本研究中，团队测试了MTX在体外和体内对VRE的有效性和抗生素活性。尽管VRE对万古霉素具有耐药性，但研究发现，MTX与万古霉素联合使用时，能更有效地抑制VRE的生长。这一结果源于MTX与万古霉素之间的协同作用，即通过降低杀灭VRE所需的万古霉素浓度，使VRE对万古霉素更为敏感。研究还表明，MTX通过增强巨噬细胞的能力，促进伤口愈合。巨噬细胞是一种白细胞，可杀灭微生物、清除死亡细胞，并刺激其他免疫细胞的活动；MTX增强了巨噬细胞抵抗VRE感染的能力，并招募更多免疫细胞至感染部位。
麻省理工学院的合著者在一篇论文中，与该研究相关的麻省理工学院合著者包括生物学教授陈建珠和访问教授胡广安，两人均隶属于科赫综合癌症研究所。
SMART于2007年由麻省理工学院与新加坡国家研究基金会（NRF）合作设立。SMART是NRF打造的卓越研究与技术企业园区（CREATE）中的首个机构。SMART是麻省理工学院与新加坡之间开展前沿研究交流的智力与创新枢纽。SMART目前设有一个创新中心和五个跨学科研究小组：AMR、制造个性化医药的关键分析、农业精准领域的颠覆性与可持续技术、未来城市出行以及低能耗电子系统。
AMR跨学科研究小组是一个转化研究与创业计划，致力于应对日益严重的抗微生物药物耐药性威胁。我们借助新加坡与麻省理工学院的人才及融合技术，通过开发多种创新和颠覆性方法来识别、应对和治疗耐药微生物感染，以正面应对AMR挑战。通过深入的科学与临床合作，我们的目标是为新加坡乃至全世界提供变革性的整体解决方案。
