在刚果开展的一项临床试验中，两种潜在药物显示出高达90%的存活率，科学家距离找到治疗致命埃博拉出血热的首批有效疗法又近了一步。
两种实验性药物——再生元公司的REGN-EB3和一种名为mAb114的单克隆抗体——均利用从埃博拉感染幸存者体内采集的抗体研发而成。
据美国国家过敏和传染病研究所介绍，这些疗法现将提供给刚果民主共和国（DRC）的所有患者。
在世界历史上第二大埃博拉疫情（目前已在刚果民主共和国进入第二年）期间进行的一项针对四种潜在疗法的试验中，这两种药物在患者身上显示出“明显更好”的效果。
该研究的共同牵头研究人员之一安东尼·福奇表示，这些药物对病情存活率的改善效果优于另外两种正在测试的疗法——Mapp Biopharmaceutical公司生产的ZMapp和吉利德科学公司生产的瑞德西韦——而这两种产品现将被停止使用。
该机构表示，在该研究中，使用ZMapp的患者中有49%死亡，使用瑞德西韦的患者中有53%死亡。相比之下，使用REGN-EB3的患者中有29%死亡，使用mAb-114的患者中有34%死亡。
美国国家过敏和传染病研究所所长福奇在电话简报会上向记者表示，这些结果对抗击埃博拉而言是“非常好的消息”。
他说：“这意味着，对于一种不久前我们几乎毫无应对手段的疾病，我们现在确实拥有了看似（两种）有效的治疗方法。”
该机构表示，在血液中检测到低水平病毒并被送入治疗中心的患者中，接受REGN-EB3治疗的患者存活率为94%，接受mAb114治疗的患者存活率为89%。
相比之下，接受瑞德西韦治疗的患者中约三分之二存活，接受ZMapp治疗的患者中近四分之三存活。
自2018年8月以来，埃博拉病毒在刚果东部持续传播，此次疫情现已成为第二大疫情，已造成至少1800人死亡。武装民兵暴力以及部分当地人对外来援助的抵触，阻碍了疫情的控制工作。
2013年至2016年间，西非爆发的一场大规模埃博拉疫情蔓延至几内亚、利比里亚和塞拉利昂，造成逾11300人死亡，成为有史以来规模最大的埃博拉疫情。
该刚果治疗试验于去年11月启动，由世界卫生组织（WHO）协调的一个国际研究小组负责实施。
世界卫生组织应急项目负责人迈克·瑞安表示，试验取得的积极结果令人鼓舞，但仅凭这些结果不足以终结此次疫情。
“今天的消息非常振奋人心。它为我们对抗埃博拉病毒增添了一件新工具，但其本身并不能阻止埃博拉。”他向记者表示。
惠康信托全球卫生慈善机构主任杰里米·法勒也对试验结果的成功表示赞赏，并称其“无疑将挽救生命”。
“我们对这两种疗法了解得越多……我们就越能将埃博拉从一种可怕的疾病转变为可预防、可治疗的疾病。”他在一份声明中表示。
“我们永远无法彻底消灭埃博拉，但应当能够阻止这些疫情演变为重大的国家和区域性流行病。”
福奇表示，刚果的四个独立治疗中心已有约681名患者加入刚果治疗临床试验。该研究计划共招募725名患者。
