美国一项价值31亿美元的研究计划已发现超过2.75亿个此前未知的基因变异，这些变异可能有助于抗击疾病。
其健康数据库被称为“历史上最多元化的数据库之一”，包含来自代表性不足群体和少数族裔的数据。
缩小健康与福祉方面的差距，是世界经济论坛全球健康公平网络的核心工作重点。
约一百万名来自历史上代表性不足的种族和社会群体的人士受邀参与，共同构建“历史上最多元化的健康数据库之一”。
31亿美元的美国“我们所有人”研究计划（All of Us Research Program）旨在加快可能改善健康的研究，由美国国立卫生研究院（NIH）牵头实施，该机构是美国开展和支持医学研究的主要政府机构。
超过2.75亿个此前不为人知的基因变异已被发现，该项目报告称。
基因数据必须更加多元化
迄今为止，参与大型基因研究的人群中，超过90%为欧洲血统，这导致美国国立卫生研究院负责人所称的“对疾病生物学的理解狭隘”，进而“阻碍了针对所有人群的新疗法和预防策略的开发”。
如今，“我们所有人”计划已发布一个基因组数据集，其近25万名参与者中有一半具有非欧洲裔基因血统。而且几乎80%的参与者来自生物医学研究中历史上代表性不足的群体。
研究人员在《自然》（Nature）杂志上还报告称，“我们所有人”计划的参与者中有46%来自代表性不足的种族和族裔少数群体。
基因研究中的族裔多元性带来新的健康希望
通过这一多元化数据集发现的新基因变异，有助于科学家更好地理解基因对健康和疾病的影响，研究人员表示，“尤其是在过去被排除在研究之外的群体中”。
例如，近400万个新发现的基因变异位于可能与疾病风险相关的区域。而且近4000个基因变异与100多种疾病相关联，涵盖欧洲和非洲血统的参与者。
其中一项发现与2型糖尿病有关，美国约十分之一的人患有这种疾病。超过600个基因标记（其中145个此前未知）有助于科学家更好地理解该疾病，据新闻网站The Optimist Daily报道。
健康领域的种族主义加剧不平等
医疗保健中的歧视——无论是有意还是无意——是造成种族健康不平等的重要因素，据医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）称。
这会导致本可避免的疾病和过早死亡，影响本已处于不利地位的群体。
例如，数据显示，在美国，黑人或西班牙裔人群因COVID-19死亡的可能性最高是白人的1.8倍。
另一项发表于《科学》（Science）杂志的研究发现，美国医疗算法中存在种族偏见，导致被推荐接受额外护理的黑人患者数量减少了一半以上。
缩小健康公平差距
缩小健康与福祉方面的差距，是世界经济论坛全球健康公平网络。
该网络旨在解决健康差距的根本原因，汇聚社区、政府、民间社会和私营部门的力量，推动系统性变革。
世界经济论坛在改善医疗保健系统方面做了哪些工作？
健康与医疗中心汇聚各方领导者，共同理解全球卫生系统面临的挑战，包括可及性、公平性、韧性和防范准备。
通过值得信赖的对话和公私合作，该中心使合作伙伴能够围绕共同优先事项达成一致，并推进集体行动，以改善健康结果。
该网络的一项举措是“零健康差距承诺”，各组织承诺在其运营、员工队伍和政策中采取促进健康公平的行动。这包括了解员工的健康公平需求、衡量健康与福祉福利等举措的成效，以及分享关键经验。
健康差距的例子包括日本与中非共和国之间的平均预期寿命差距超过30年。
另一个例子是全球超过90%的因空气污染导致的孕产妇死亡发生在低收入和中等收入国家。而在美国，黑人母亲死亡的可能性是白人母亲的两倍半。
