辉瑞/BioNTech新冠疫苗即将在美国获批用于5至11岁儿童。
传染病专家萨布丽娜·阿苏蒙解释了疫苗将如何接种，以及疫苗可能对控制疫情产生的积极影响。
美国仍有约2800万人不符合接种冠状病毒疫苗的资格——他们是5至11岁的学龄儿童。不过，拜登政府官员宣布，这一情况很快就会改变。
白宫宣布，预计美国食品药品监督管理局（FDA）和疾病控制与预防中心（CDC）很快将批准并建议在儿科接种辉瑞-BioNTech疫苗的低剂量版本。
官员表示，针对5至11岁儿童的疫苗接种计划不会依靠此前为成年人和12岁及以上儿童接种的集中接种点，而将在美国各地25,000家儿科或初级保健诊所开展。
FDA本周召开会议，讨论对辉瑞-BioNTech疫苗紧急授权，用于5至11岁儿童，这为FDA在11月初作出裁决并由CDC提出建议铺平了道路。学年已全面展开，假日出行也近在眼前，儿科剂次的推出或许恰逢其时，能够遏制今年冬季更多感染。
在此，萨布丽娜·阿苏蒙这位传染病专家、波士顿大学医学助理教授，谈到了儿童接种的低剂量疫苗，以及它将如何影响持续中的疫情整体态势：
问：5至11岁儿童接种的疫苗与年龄较大的儿童（12岁及以上）和成年人接种的疫苗有何不同？
FDA和CDC目前正在评估用于5至11岁儿童的疫苗，它采用相同的技术。辉瑞疫苗是一种mRNA疫苗。
给予12岁以上人群的疫苗与目前正在评估的5至11岁儿童疫苗之间，主要区别在于，年幼儿童将接种较低剂量。研究表明，成人剂量的三分之一对5至11岁儿童是安全的，并能引发强有力的免疫反应。
问：为什么疫苗接种将采用不同的推广方式——通过儿科诊所，而不是像为成年人接种时那样设立大型接种点？
白宫正在调整针对5至11岁儿童的接种方式，因为数据显示，家长通常更愿意让孩子在熟悉的地点接种，并由他们信任的医务人员接种。
此前的接种工作也让我们了解到，在儿科诊所为儿童接种是成功的。除儿科诊所外，医院、医疗中心和部分社区接种点也将提供疫苗。
问：目前5至11岁儿童对新冠病毒在美国传播的贡献有多大？为这一群体接种疫苗会对美国人的生活产生什么影响？
近期在德尔塔变异株流行期间的数据表明，儿童可能感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2），也可能传播病毒。我们还知道，在德尔塔变异株占主导的时期，社区需要较高水平的免疫力来减少传播。
鉴于儿童能够传播病毒，且美国有2800万名5至11岁儿童，为他们接种疫苗也很重要，这样我们才能降低社区传播水平。
问：关于儿童接种新冠疫苗的安全性，您能对家长说些什么？
辉瑞疫苗安全，能为5至11岁儿童带来强有力的免疫反应。如果家长对疫苗的安全性和有效性有疑问，应咨询孩子的医务人员，以获得解答。
关于儿童或年轻人的真实世界临床数据，CDC近期发表的一项研究显示，对于12至18岁人群，接种两剂辉瑞疫苗在预防新冠住院方面非常有效。
我们希望在疫苗获准用于这一年龄组后，获得年幼儿童的真实世界数据；不过，现有信息表明，疫苗对年轻人有益。
