阿斯利康与牛津大学的疫苗试验因可能的不良反应而暂停。
一项新研究将儿童中的严重新冠反应与川崎病进行了比较。
疫苗试验因可能的不良反应而暂停
阿斯利康与牛津大学研发的冠状病毒疫苗三期临床试验已暂停，原因是试验参与者出现疑似不良反应。
《纽约时报》报道称，英国试验中一名志愿者被诊断出患有横贯性脊髓炎，这是一种影响脊髓的炎症综合征，可由病毒感染引起。然而，该疾病的病因尚未得到证实，一项独立调查将进一步查明此反应是否与疫苗有关。
今年早些时候，阿斯利康-牛津疫苗成功完成一期和二期临床试验，近几周进入最后阶段（三期）测试，涉及美国、英国、巴西和南非约3万名参与者。
目前有九种疫苗候选物处于三期试验阶段。阿斯利康-牛津疫苗被视为领先者，全球多地正在进行后期临床试验，并希望在年底前推出疫苗。
该疫苗采用一种腺病毒，携带编码新型冠状病毒（SARS-CoV-2，导致新冠肺炎的病毒）某一蛋白质的基因。该腺病毒旨在刺激免疫系统产生针对SARS-2的保护性反应。
在一份声明中，阿斯利康将试验暂停描述为“一项例行措施，每当某项试验中出现可能无法解释的疾病时都必须采取，以便在调查期间确保我们维护试验的完整性。”
该公司表示，“正在加快对该单一事件的审查，以尽量减少对试验时间表的任何潜在影响”，并重申其“对参与者安全以及试验中最高行为标准的承诺”。
严重新冠反应儿童呈现独特的免疫特征
尽管新冠肺炎在大多数儿童中症状较轻，但据报道，全球有数百名儿童在感染后一至两个月出现严重的高炎症性疾病，导致多器官衰竭，部分病例甚至死亡。
斯德哥尔摩卡罗琳医学院的科学家目前正试图弄清这种罕见且具有毁灭性的疾病——儿童多系统炎症综合征（MIS-C）——的生物学机制。
为了解MIS-C的生物学特征，他们研究了13名患有MIS-C的儿童、28名患有川崎病（其与MIS-C有部分重叠特征）的儿童，以及41名患有轻症新冠肺炎的儿童。研究人员报告称，与川崎病患儿相比，患有MIS-C的儿童体内一种名为IL-17A的免疫化学物质水平较低，该物质与炎症和自身免疫性疾病有关。
与其他所有被研究儿童不同，患有MIS-C的儿童体内没有针对两种引起普通感冒的冠状病毒的抗体。这种缺陷可能与其病症的成因有关。
需要开展更多研究，纳入更多儿童，以进一步了解为何有些儿童只感染轻症新冠肺炎，而另一些儿童却会发展为MIS-C。
