本期每周新冠新闻综述为你精选冠状病毒大流行的最新消息和动态,并提供帮助你了解情况、做好防护的提示和工具。
新冠头条:全球批准针对奥密克戎的加强针;中国城市实施新的新冠限制措施;韩国放宽新冠入境要求。
1. 新冠疫情如何影响全球
新冠确诊病例据约翰斯·霍普金斯大学统计,全球累计已超过6.043亿例。确诊死亡人数现已超过649万。全球接种的新冠疫苗剂次已超过125.8亿剂,疫苗接种剂次据“我们的数据世界”统计,全球已累计接种超过125.8亿剂。
美国政府的初步数据显示,预期寿命在2021年降至1996年以来的最低水平——这也是因新冠死亡人数上升而导致预期寿命连续下降的第二年。
加拿大安大略省表示,居民在新冠症状消退后,最早24小时即可戴着口罩解除隔离。
塞浦路斯宣布,由于新冠病例减少,将取消所有聚集活动限制,并在大多数地区取消强制佩戴口罩的规定。
韩国将不再要求前往该国的旅客在出发前接受新冠检测。不过,入境者仍须在抵达后24小时内接受PCR检测。
澳大利亚将成立一家新的研究机构,旨在更快地开发药物,以治疗由可能引发全球大流行的病原体所导致的疾病。
丹麦正准备在即将到来的冬季不实施任何新冠限制措施,尽管预计感染人数会上升。卫生部长马格努斯·赫乌尼克上周表示。
欧盟药品监管机构已批准使用诺瓦瓦克斯公司的新冠疫苗为成年人接种。
加拿大已批准莫德纳的二价新冠疫苗,该疫苗针对病毒原始毒株和奥密克戎BA.1变异株。
俄罗斯周六报告称,连续第二天新增确诊新冠病例超过5万例。
英国药品监管机构已批准使用辉瑞/ BioNTech更新版二价新冠加强针,适用于12岁及以上人群。
葡萄牙计划于本周启动新冠加强针接种工作,并同时接种季节性流感疫苗。欧洲药品管理局近期批准的辉瑞/BioNTech和莫德纳新冠疫苗将用于此次接种。
2. 美国批准针对奥密克戎的新冠加强针
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用两款更新版新冠加强针——辉瑞/BioNTech新冠疫苗和莫德纳新冠疫苗。
这两款新疫苗针对占主导地位的奥密克戎BA.4和BA.5亚变异株,并已获准在秋季疫苗接种活动开展前使用。它们也针对病毒原始毒株。
FDA批准这些疫苗用于所有12岁及以上、已完成基础疫苗接种且距离上一次接种加强针至少两个月的人群——这一间隔短于此前建议的间隔。
负责疫苗事务的FDA高级官员彼得·马克斯博士表示,他希望这些疫苗能够恢复原始疫苗所提供的、对有症状疾病的极佳保护力。
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3. 中国城市实施新的新冠限制措施
中国南方科技中心城市深圳表示,将从8月5日起实施分级新冠防控限制措施;与此同时,西南部大都市成都宣布延长封控措施。
深圳于8月3日进入封控状态,并宣布新一轮检测。深圳表示,将“调集一切可用资源,动员各方力量,采取一切可能措施”来扑灭疫情。
深圳一名官员表示,这座拥有1800万人口的城市仍面临相当大的风险。
深圳公共卫生官员林汉城在8月4日晚的一场新闻发布会上表示:“目前,全市新冠疫情形势严峻复杂。新增感染人数仍然相对较高,社区传播风险依然存在。”
成都于8月1日对2100万人实施封控,并表示大部分城区将继续采取限制措施,8月5日至6日开展大规模检测。
据中国财经杂志《财新》估算,目前有33座城市处于部分或全面封控状态,影响超过6500万居民。

