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热点新闻：新冠疫苗豁免提案陷入僵局；欧盟监管机构支持为免疫力较弱人群接种加强针；亚洲经济体正洽谈购买一种实验性新冠口服抗病毒药物。
1. 新冠肺炎对全球的影响
新冠肺炎确诊病例全球确诊病例已超过2.354亿例，数据来自约翰斯·霍普金斯大学。确诊死亡人数超过480万。根据“我们的世界数据”（Our World in Data）统计，全球已接种超过63.4亿剂疫苗接种剂次。
澳大利亚维多利亚州自疫情暴发以来，记录的新冠肺炎病例数在全国各州中最多。
新西兰将于下个月起推行新冠疫苗接种证明，总理杰辛达·阿德恩在新闻发布会上表示，此举旨在“降低目前被视为高风险场所的风险”。
辉瑞/BioNTech新冠疫苗的有效性辉瑞/BioNTech新冠疫苗在第二剂接种六个月后降至47%，高于此前的88%，数据于昨日发布。
美国疾病控制与预防中心已警告民众避免前往亚美尼亚、奥地利、巴巴多斯、克罗地亚和拉脱维亚，原因是新冠疫情担忧。
新冠疫苗对免疫系统较弱的人群效果较差，意大利的三项小规模研究显示了这一点。
包括泰国、韩国和澳大利亚在内的多个亚洲经济体正在洽谈购买默沙东的实验性抗病毒药丸用于治疗新冠肺炎。
克里姆林宫敦促民众接种新冠疫苗，因为俄罗斯的确诊病例已升至自一月以来的最高水平。
新增确诊病例和新冠死亡人数已升至匈牙利自疫情第四波暴发以来的最高水平，政府数据昨日显示。
2. 一年过去，新冠疫苗豁免提案陷入僵局
关于临时豁免知识产权新冠疫苗和疗法的提案谈判在世界贸易组织陷入僵局，据一场相关会议后的消息人士透露。
该提案一年前由南非和印度提出，支持者认为，此举将允许发展中国家生产新冠疫苗，从而挽救生命。包括美国在内的100多个国家支持豁免，但反对者表示，目前尚不清楚豁免能否克服原材料短缺或供应链挑战等其他问题。
世界贸易组织总干事恩戈齐·奥孔乔-伊维拉表示，解决疫苗不平等问题已被确定为该组织的优先事项。
3. 欧盟监管机构支持为免疫力较弱人群接种加强针
欧盟药品监管机构表示，免疫系统较弱的人群应接种辉瑞/BioNTech或莫德纳的mRNA疫苗第三剂。然而，欧洲药品管理局（EMA）将是否为更广泛人群接种加强针的决定权交由各成员国自行决定。
这意味着欧盟与美国、英国和以色列一样，其监管机构已批准使用辉瑞/BioNTech加强针。以色列是目前唯一在全体人口中接种加强针的国家。
欧洲药品管理局表示，第三剂应在第二剂接种至少26天后进行。
