新冠肺炎:8月24日新冠疫情须知

A Pfizer-BioNTech coronavirus disease (COVID-19) vaccination is seen as part of a vaccine drive by the Fernandeno Tataviam Band of Mission Indians in Arleta, Los Angeles, California, U.S., August 23, 2021. REUTERS/Lucy Nicholson - RC28BP96ITLP
The Pfizer/BioNTech vaccine has been granted full US regulatory approval.Image: REUTERS/Lucy Nicholson
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  • 要闻:辉瑞/BioNTech新冠疫苗获得美国全面监管批准;疫情威胁亚太地区实现全球目标的进展——亚洲开发银行;新西兰病例增幅为2020年4月以来最高。

1. 新冠肺炎对全球的影响

新冠肺炎确诊病例据约翰斯·霍普金斯大学统计,全球确诊病例已超过2.125亿例。确诊死亡人数超过444万。全球已接种超过49.7亿剂疫苗,据“我们的世界数据”(Our World in Data)统计。

新西兰报告的病例增幅为最高,为2020年4月以来最高。大部分病例集中在奥克兰。当局周二报告新增41例新冠肺炎病例,使该国累计感染人数达到148例。

泰国将接收6100万剂阿斯利康新冠疫苗,预计今年内到货。泰国6600万人口中约9%已完成全程接种。

阿曼将允许持有新冠疫苗接种证明的人员于9月1日起前往该国。

纽约市将要求公立学校教师和工作人员接种新冠疫苗,市长比尔·德布拉西奥昨日宣布。

希腊主要医学顾问表示,易感人群应接种新冠疫苗加强针。

印度尼西亚即将放宽限制,包括重新开放餐厅、购物中心和宗教场所,因为病例数正在下降。

英国已同意额外购买3500万剂辉瑞/BioNTech新冠疫苗,将于明年下半年起交付。

印度药品监管机构已向Zydus Cadila新冠疫苗授予紧急使用批准,这是全球首款针对新冠病毒的DNA疫苗。

部分国家每100人每日接种的新冠疫苗剂量。Image: “我们的世界数据”(Our World in Data)

2. 辉瑞/BioNTech新冠疫苗获得美国全面监管批准

辉瑞/BioNTech新冠疫苗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准。此前,该疫苗于去年12月首次获得紧急使用批准。

美国FDA批准该疫苗全面用于16岁及以上人群,依据是临床试验的更新数据和生产审查。公共卫生官员希望,此举能说服未接种疫苗的美国人相信该疫苗安全有效。

“如果你是那数百万在FDA给予完全和最终批准之前表示不会接种疫苗的美国人之一,那么现在它已经实现了,”拜登总统表示。

“现在是你去接种疫苗的时候了。今天就去接种,”拜登补充道。“……不能再浪费时间了。”

3. 疫情威胁亚太地区实现全球目标的进展——亚洲开发银行

新冠疫情可能已去年将多达8000万亚洲人推入极端贫困,亚洲开发银行(ADB)表示。疫情威胁到消除饥饿和贫困方面取得的进展。

据亚洲开发银行模拟结果显示,若无新冠疫情,发展中亚洲地区的极端贫困率(即每天生活费低于1.90美元的人口比例)本应在2020年降至2.6%,而2017年为5.2%;但此次危机很可能使去年的预计贫困率上升约2个百分点。

这家总部位于马尼拉的银行表示:“随着应对病毒的措施所带来的社会经济影响持续显现,本已在艰难维持生计的人们面临陷入贫困的风险。”

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