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热点新闻：欧盟批准强生疫苗；Novavax新冠疫苗后期试验结果公布；葡萄牙将开始放宽限制。
1. 新冠肺炎对全球的影响
据约翰斯·霍普金斯冠状病毒资源中心统计，全球确诊新冠病例目前已超过1.186亿例。确诊死亡人数超过262万。据Our World in Data统计，全球已接种超过3.287亿剂疫苗。
新西兰奥克兰的所有剩余限制措施已取消，此前两周内未报告新的本地传播病例。
美国1.9万亿美元新冠救济法案的直接存款最早可能于本周末到账。
Novavax新冠疫苗在英国进行的后期试验中，该疫苗对预防由病毒原始变种引发的病例有96%的有效率。对英国最先发现的传播性更强的变种，其有效率为86%。
加拿大安大略省政府的一个专家小组警告称，新变种正在迅速传播，该省面临出现第三波疫情的风险第三波疫情。
巴西卫生官员警告称，该国主要城市的医院床位正接近饱和，同时该国在过去一周录得全球最高的新冠死亡人数。
葡萄牙将开始放宽严格限制政府昨日表示，将从下周起实施，此时距离封锁已持续两个月。
当前新冠疫情形势中，巴黎的情况“尤其令人担忧”，法国卫生部长奥利维耶·韦朗昨日表示。他警告称，可能有必要实施额外限制。
土耳其计划在秋季前为5000万人接种新冠疫苗卫生部长法赫雷廷·科卡昨日宣布了这一计划。与此同时，每日新增病例数已达到今年的最高水平。
2. Novavax新冠疫苗后期试验结果
Novavax新冠疫苗在英国进行的后期试验中，该疫苗对预防由病毒原始变种引发的病例有96%的有效率。
同一试验显示，该疫苗对英国最先发现的传播性更强的变种有86%的有效率；基于两种变种感染病例的数据，综合有效率为90%。
该公司表示，接种两剂疫苗的人群中未出现重症或死亡病例。
该公司预计将利用这些数据向多个国家申请监管许可。目前尚不清楚其何时会申请美国的授权，也不清楚监管机构是否会要求其完成正在美国进行的试验。
3. 欧盟批准强生疫苗
欧洲已批准强生公司的单剂次新冠疫苗投入使用，这为首批疫苗在一个月内交付打开了大门。
该疫苗是欧洲药品管理局（EMA）在欧盟批准使用的第四款疫苗，此前已批准辉瑞/BioNTech、牛津/阿斯利康和莫德纳的疫苗。
“基于这一最新的积极意见，欧盟各国当局将拥有另一种选择来抗击疫情，保护公民的生命和健康。”欧洲药品管理局执行主任埃默·库克在该机构给予有条件批准后表示。
强生公司首席科学官保罗·斯托费尔斯将此称为这家美国制药公司的“里程碑时刻”。
