英国研究人员正在努力研究，为何COVID-19会致部分人死亡，而另一些人却不然。
科学家将比较病情危重患者与仅出现轻微症状者的数据。
英国卫生大臣马特·汉考克呼吁民众报名参加该项目，以协助研究。
英国研究人员将研究数千名患病COVID-19患者的基因，试图破解新型冠状病毒最令人费解的谜题之一：它为何会夺去一些人的生命，却连轻微头痛都不给另一些人带来？
来自英国各地的研究人员将对因COVID-19病情危重者的基因密码进行测序，并将其基因组与病情轻微或完全无症状者的基因组进行比较。
寻找可能导致易感染COVID-19的特定基因的工作，将涉及多达20,000名目前或曾经在重症监护病房接受治疗的COVID-19患者，以及约15,000名症状轻微的患者。
科学家提醒，他们对去年在中国出现的新型冠状病毒的认识仍然有限，不过他们表示，同一种病毒对一些人如此致命，而对另一些人却如此轻微，这一点令人惊讶。
目前尚不清楚原因。
“我们认为，基因组中会有一些线索，帮助我们了解这种疾病是如何夺去人命的。”担任爱丁堡大学此项研究负责人的重症监护医生肯尼斯·贝利（Kenneth Baillie）告诉路透社。
“我愿意以我的房子打赌，个体风险存在非常强的遗传因素。”贝利说。
卫生大臣马特·汉考克呼吁民众报名参加该项目。“如果有人请您报名参加由Genomics England运营的基因组学试验，请务必参加，因为这样我们就能了解其中的遗传关联。这是构建关于这种病毒的科学图景的一部分。”
基因组是生物体完整的脱氧核糖核酸（DNA）集合，人类基因组包含约30亿个DNA碱基对。
但比对基因组并非易事。任意两人之间存在400万至500万处差异，因此科学家需要大规模样本，贝利说。
“我们在分子和细胞层面上，尚不清楚究竟是哪些事件导致人们因这种疾病而患病和死亡，”他说。
贝利将与英国各地的重症监护病房、Genomics England以及一个名为“危重症易感性与死亡率遗传学”（Genetics of Susceptibility and Mortality in Critical Care，简称GenOMICC）的全球遗传学研究联盟合作。
“通过对全基因组进行解读，我们或许能够识别影响新冠肺炎应答的变异，并发现可以减少伤害、挽救生命、甚至预防未来疫情暴发的新疗法，”Genomics England首席科学家马克·考菲尔德（Mark Caulfield）说。
贝利表示，一项已在进行中、涉及近2,000人的研究可能在几周内就能给出部分答案，不过，为确保所检测到的信号真实可靠，很可能需要对更多人进行检测。
研究结果将在全球范围内共享。
“您因感染而死亡的几率，很大程度上由基因决定，远比您因心脏病或癌症而死亡的几率所受的基因影响强得多。”贝利说。
