弗吉尼亚大学儿科副教授Debbie-Ann Shirley博士就家长对儿童新冠疫苗的担忧作出解答。
她表示，家长们了解这些疫苗在获批前须经历的严格测试流程至关重要。
这些疫苗既能保护儿童，也能降低病毒传播的风险。
美国食品药品监督管理局 扩大了辉瑞-BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权，将12至15岁青少年纳入适用范围，时间为2021年5月10日。美国疾病控制与预防中心 随后发布建议，认可该疫苗在此年龄段的使用，此建议是其于5月12日召开顾问小组会议后作出的。美国儿科学会 也支持这一决定。
Debbie-Ann Shirley博士，现任弗吉尼亚大学儿科副教授，专攻儿科传染病。她在此解答家长对青少年或青春期前子女接种新冠疫苗可能存在的一些担忧。
1. 该疫苗对青少年有效吗？
是的，近期公布的辉瑞-BioNTech的数据表明，该新冠疫苗在这一年龄段似乎效果非常好。在一项针对美国12至15岁儿童的持续临床试验中，该疫苗被发现具有100%的有效性，可预防有症状新冠肺炎。青少年产生了高水平抗体，其免疫反应与16至25岁年龄段的年长青少年和青年中观察到的一样强。
2. 我如何得知该疫苗对我的孩子是否安全？
目前为止，该新冠疫苗在青少年中似乎安全且耐受性良好。美国获批使用的所有新冠疫苗均经过严格研究，但我们不应想当然地认为儿童只是小型成人。因此，在卫生当局可以推荐使用之前，在儿童中同样谨慎地研究这些疫苗至关重要。正在进行的研究将持续密切跟踪接种疫苗的儿童，并强有力的安全性监测将有助于迅速识别新出现的罕见或意外问题。
3. 我以为儿童属于低风险人群，他们仍需接种疫苗吗？
目前，儿童约占每周新报告新冠病例总数的四分之一（美国境内）。虽然新冠导致的重症在儿童中较为罕见，但确实会发生——数千名儿童曾住院，至少351名儿童已在美国因新冠死亡。部分因新冠重症的儿童可能患有基础健康问题，但并非所有儿童都如此。接种疫苗将有助于保护儿童免于罹患重症。
此外，由于青少年可能将新冠传播给他人，为儿童接种疫苗可能是安全恢复正常生活的重要一环，包括亲身上学、参加团体运动以及与朋友相处。一项针对学龄儿童的大规模调查显示，与全部亲身上学的儿童相比，全部或部分采用线上上学的儿童身体活动水平较低、与朋友面对面社交时间较少，心理或情绪健康状况也更差。儿童正在经历疫情带来的、前所未有的间接健康和教育负面影响，我们需要找到办法帮助他们快速、安全地回归正常生活。接种疫苗便是其中之一。
4. 我的孩子可能出现哪些副作用？
接种后可能出现非严重的副作用。其中，最常见报告的副作用为注射部位疼痛和肿胀。其他常见副作用包括疲倦和头痛。与成年人相似，部分青少年曾出现发热、寒战、肌肉酸痛和关节痛，这些症状在第二剂后可能更为常见。不过，这些反应持续时间较短，多数在一至两天内消退。
部分青少年可能会晕厥，多发生在接受注射时。如果您对此有所担心，请提前告知接种点——孩子可以在坐着或躺着时接种，以避免跌倒受伤。
5. 儿童中是否出现过严重反应？
未报告与接种相关的严重不良事件（在辉瑞-BioNTech临床试验中）。严重过敏反应在年长人群中很少有报告。已知对该疫苗或其任何成分有严重或即时过敏的人不应接种该疫苗。如果您的孩子曾有任何严重过敏反应，或对疫苗或注射类疗法有任何即时过敏反应，请告知接种点管理人员，以便孩子在接种疫苗后能被观察至少30分钟。
如果家长对孩子可能出现过敏反应有具体疑问，应咨询值得信赖的医疗保健提供者或过敏症专科医生。
6. 新冠疫苗何时将获批用于12岁以下儿童？
新冠疫苗生产商已开始或计划开始在年幼儿童中测试新冠疫苗。随着更多信息的获得，获批的年龄建议可能会有所变化。2至11岁儿童最早可能在今年年底起符合条件。
7. 如果我已接种疫苗而孩子尚未接种，我仍可能将病毒传给他们吗？
新冠疫苗不含活的新冠病毒，因此不会引起新冠感染。相反，接种疫苗将有助于保护您和您的孩子免受新冠感染。研究表明，接种疫苗的孕妇和哺乳期母亲可将保护性免疫力传递给其幼婴，通过胎盘和母乳——这是接种疫苗的另一项益处。
尽管研究人员仍在了解该疫苗在多大程度上有助于阻止传播，但接种疫苗仍是减少感染那些尚不符合接种条件的人群（如年幼儿童）的重要途径。
