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热点新闻：研究显示奥密克戎变异株引发的病症较轻；澳大利亚因新增感染激增重新实施限制措施；美国批准辉瑞新冠口服药可供居家使用。
1. 新冠肺炎对全球的影响
新冠确诊病例在全球范围内已超过2.771亿例，据约翰斯·霍普金斯大学统计。确诊死亡人数现已超过537万。据“我们的世界数据”（Our World in Data）统计，全球已接种超过88.5亿剂疫苗。
澳大利亚重新实施新冠防控措施，包括室内强制佩戴口罩、限制场所人数以及使用二维码登记签到，周四起覆盖大部分人口，此时该国每日感染人数创下新高，主要受传播性极强的奥密克戎变异株推动。此次措施涉及1700万人，恰逢圣诞节前两天，标志着该国此前计划永久恢复开放的安排出现逆转。
英国每日新增新冠病例超过10万例，为自广泛开展检测以来的首次。周三新增106,122例，周二为90,629例。据政府数据，奥密克戎变异株的快速传播推动病例激增。英国还表示将为5至11岁的易感儿童接种疫苗。
中国城市西安已对其1300万居民实施新一轮封控，并发布出行限制措施。新一轮新冠疫情导致社区病例数上升。自12月17日起，西安本土确诊有症状新冠感染者的每日新增人数已连续六天上升。
印度首都新德里已禁止举办圣诞派对及其他庆祝活动，以迎接新年，遏制奥密克戎新冠变异株可能引发的疫情激增。该市与马哈拉施特拉邦一道报告了全国最高的病例数。印度迄今尚无因该变异株死亡的报告。其卫生部长表示，大多数已知病例无症状。
法国已取消对默沙东新冠抗病毒药物的订购，原因是试验数据令人失望。卫生部长周三表示，法国希望在1月底前改为获得辉瑞的同类竞争药物。
尼日利亚销毁了逾100万剂过期的阿斯利康疫苗，时间为周三，旨在让心存疑虑的公众放心，这些疫苗已被撤出流通。此次销毁发生在卫生当局表示部分由西方国家捐赠的新冠疫苗保质期所剩仅数周、只够用于接种之后一周多。
2. 两项研究表明与德尔塔相比，奥密克戎感染者住院风险较低
奥密克戎新冠变异株患者需要住院治疗的风险，比德尔塔变异株患者低40%至45%，据伦敦帝国理工学院的研究。
“总体而言，我们发现，在研究期间的所有病例中，与德尔塔感染相比，奥密克戎感染的住院风险有所降低，”研究人员在谈及该研究时表示。该研究分析了英格兰12月1日至12月14日期间经PCR检测确诊的病例数据。
科学家正竞相回答有关奥密克戎的致病力和严重程度的问题，以帮助各国政府应对这一正以极快速度传播的变异株。
此次英国研究发布之前，南非于周三公布了一项研究。该研究发现，在10月1日至11月30日期间确诊感染奥密克戎的南非人，入院的可能性比同期确诊感染其他变异株者低80%。
帝国理工学院的研究人员表示，与德尔塔相比，奥密克戎感染者因任何原因就诊住院的风险低20%至25%。
世界经济论坛正在采取哪些措施，以应对新冠肺炎带来的新兴风险？
3. 美国批准辉瑞口服新冠治疗药物，首个可供居家使用
美国已批准辉瑞公司的新冠抗病毒口服药用于12岁及以上存在重症风险的人群，这是首款可口服且可居家使用的治疗药物，也是应对快速传播的奥密克戎变异株的新工具。
据该公司临床试验数据，辉瑞的抗病毒疗法Paxlovid在高重症风险患者中预防住院和死亡的有效率接近90%。辉瑞表示，近期实验室数据显示，该药物对奥密克戎仍有效。
辉瑞将2022年的生产预测由8000万疗程上调至1.2亿疗程，并表示已准备好在美国立即开始供应。该疗法的双药方案包括一种新药，以及一种名为利托那韦的较早期抗病毒药物。
白宫新冠应对协调员杰夫·齐恩茨在一次情况通报会上表示，美国政府到1月时将有26.5万个治疗疗程可供使用，此后几个月供应量将逐步提升。政府预计将在六个月内收到其已订购的1000万个疗程。
“Paxlovid获批是一个重要里程碑，标志着让新冠肺炎变得更易管理又迈出了一步，”约翰斯·霍普金斯大学卫生安全研究所资深学者阿梅什·阿达亚（Amesh Adalja）表示。
