阿斯利康表示，其新冠疫苗的有效率可能约为90%，且没有任何严重副作用。
该疫苗由牛津大学研发，在以半剂量接种后再接种全剂量时效果最好。
该疫苗还可以冷藏保存，无需冷冻。
英国阿斯利康表示，其针对新型冠状病毒的疫苗有效率可能约为90%，且没有任何严重副作用。
据英国和巴西后期临床试验的数据显示，由牛津大学研发的该疫苗在以半剂量接种、随后至少间隔一个月接种全剂量的情况下，预防新冠肺炎的有效率为90%。
该公司表示，目前尚未确认与该疫苗相关的严重安全事件，且两种接种方案下的耐受性均良好。
“这款疫苗的有效性和安全性证实，它将对新冠肺炎具有高度有效性，并将对这一突发公共卫生事件产生即时影响。”阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）在一份声明中表示。
在不同接种方案下测算，该疫苗的总体有效率较低，这使得辉瑞和莫德纳等竞争对手的疫苗初步显现出优势。但科学家也指出，阿斯利康的疫苗可能具有其他优势。
“重要的是，据我们所了解的情况，该疫苗似乎不仅能预防疾病，还能预防感染。这一点很重要，因为该疫苗可以减少病毒传播，同时保护易感人群免受重症侵害。”牛津大学新发传染病与全球健康教授彼得·霍比（Peter Horby）表示。
他还指出，牛津疫苗“可以冷藏保存，而不像另外两种疫苗那样需要冷冻，这意味着它是一种更适合在全球范围内使用的切实可行的方案。”
这家英国制药公司的初步试验结果标志着，在抗击这场已导致近140万人死亡并扰乱全球经济的大流行病的斗争中取得了新的突破。
英国首相鲍里斯·约翰逊表示，“牛津疫苗在试验中被证明如此有效，这真是令人无比振奋的消息”。
阿斯利康股价在早盘交易中下跌1.1%，与市场对其反弹的预期相悖，表现逊于大盘；同期富时100指数开盘上涨0.5%。交易员认为，与竞争对手的结果相比，该疫苗的有效性数据令人失望。
当疫苗以两次全剂量接种、间隔至少一个月的方式给药时，有效率降至62%。两种接种方案的综合分析结果显示，平均有效率为70%。所有结果均具有统计学显著性。
此次中期分析基于131例感染病例，其中包括接种疫苗的受试者以及接种已有脑膜炎疫苗作为对照的受试者。
虽然阿斯利康的病毒载体疫苗的有效率低于其美国竞争对手，但这些数据将增强人们对采用不同技术路线成功研发多种疫苗的信心。公共卫生专家表示，世界需要多种疫苗才能满足全球需求。
11月16日，总部位于美国的莫德纳公司表示，其在研疫苗基于早期数据分析，有效率达94.5%。
一周前，辉瑞公司与德国BioNTech SE公司表示，其候选疫苗已显示出超过90%的有效率，在纳入完整试验数据分析后，该有效率升至95%。
俄罗斯的“卫星-V”（Sputnik-V）疫苗于11月11日也被证明有效率超过90%，但这一数据仅基于20例感染病例。
阿斯利康疫苗采用经改造的黑猩猩普通感冒病毒，向细胞传递指令以对抗目标病毒；这与辉瑞/BioNTech和莫德纳所采用的信使RNA（mRNA）新技术不同。
阿斯利康疫苗无需超低温储存，这可能使其比辉瑞-BioNTech疫苗更易于接种；后者需要在零下70摄氏度冷藏。
该公司是英国最具价值的上市公司之一，现将立即准备向全球设有有条件或早期批准框架的各国监管机构提交数据。
该公司还将寻求世界卫生组织的紧急使用清单认证，以加快疫苗在低收入国家的供应。与此同时，中期结果的完整分析报告正提交同行评审期刊发表。
