该工作组旨在从“未来医疗保健”和以患者为中心的视角出发,制定并测试基因组数据政策要素及相应的伦理框架,以解决这一问题。工作组的重点领域是基因组数据收集和使用的四个基础类别:知情同意、数据隐私、数据访问和利益共享。由于基因组数据是最敏感的数据形式,因此在此领域制定合理的政策方法将有助于指导和完善其他所有类型敏感数据的处理方法。