基因疗法:较贫穷国家如何能受益于全球最昂贵的药物?

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基因疗法是医疗保健领域增长最快的领域之一,全球有超过2,000种疗法正在研发中。新技术可能会攻克一些全球最令人担忧的疾病,包括艾滋病病毒和癌症。


但高昂的成本意味着较贫穷国家可能无缘享用这些疗法,而研发工作集中于较富裕国家,这意味着在那里研发的疗法未必总能适用于世界其他地区。


本期《达沃斯电台》播客邀请了乌干达一位资深医疗保健人士,就应采取哪些措施发表看法。

主讲嘉宾:

Cissy Kityo,乌干达联合临床研究中心执行董事


Kevin Doxzen,世界经济论坛精准医学与新兴生物技术霍夫曼研究员

实用链接:

乌干达联合临床研究中心:

Facebook:https://www.facebook.com/profile.php?id=100064558791099

CRISPRpedia:

网站:https://innovativegenomics.org/crisprpedia/

世界经济论坛白皮书:

https://www.weforum.org/whitepapers/accelerating-global-access-to-gene-therapies-case-studies-from-low-and-middle-income-countries

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